Verstoppertje spelen met het Duchenne gen
De progressie van een genetische ziekte vertragen
Eén op de vijfduizend jongens wordt geboren met Duchenne. Een genetische aandoening waarbij de spieren continue onomkeerbare schade oplopen. Duchenne wordt vaak herkend als kinderen vier of vijf jaar oud zijn. De eerste symptomen zijn het achterblijven van de motorische ontwikkeling en dat het kind vaak struikelt. Het spierverlies is progressief: patiënten belanden in een rolstoel en hebben uiteindelijk beademing nodig. De levensverwachting ligt rond de dertig jaar. Aan het Leids Universitair Medisch Centrum werkt geneticus Annemieke Aartsma-Rus aan een therapie voor Duchenne.
Geproduceerd door: Fast Facts<br />
Mogelijk gemaakt door: De Jonge Akademie<br />
<br />
Onderzoek gefinancierd door: het Duchenne Parents Project, Prinses Beatrix Spierfonds, Spieren voor Spieren, ZonMW, Europese Unie FP6 (TREAT-NMD) en FP7 (Bio-NMD en NeurOmics<br />
Met dank aan: Bart Gremmer en Marty Foget, Mirjam Franken (Duchenne Parent Project), Cindy Loomans en Svetlana Pasteuning LUMC<br />
Met beelden van: de documentaire ‘Leven met Duchenne’ door VideoWerkt en ‘Duchenne with a future: the power to live’ (2011) door Jos Hendriksen, Debby Schrans en Jelle de Jonge met sponsoring van het Parent Project Muscular Dystrophy<br />
<br />
Gemaakt door: Jasmijn Snoijink 2015<br />
In samenwerking met<br />
Camera: Michel Bosch & Wouter Boes<br />
Montage: Wouter Boes<br />
Muziek: Daan van West<br />
Grafisch ontwerp: SproetS
